Scleroseforeningen efterlyser flere indsamlere på Bornholm til årets landsindsamling søndag 13. september
BORNHOLM – 125 mennesker på Bornholm lever med sclerose. Søndag 13. september bliver der samlet ind på øen til forskning i sygdommen og støtte til patienter og pårørende.
Sclerose er en kronisk sygdom, hvor immunforsvaret angriber centralnervesystemet. Sygdommen kan blandt andet påvirke syn, bevægelighed, følesans og energiniveau og udvikler sig meget forskelligt fra person til person. Der findes behandling, som kan bremse sygdommen, men den kan endnu ikke helbredes.
En del bornholmere har allerede meldt sig som indsamlere, men der er brug for flere, oplyser Scleroseforeningen.
Karen Kuhre er indsamlingsleder på Bornholm og har sygdommen tæt inde på livet.
– Min mand fik diagnosen for over 25 år siden, men 10 år før oplevede han de første tegn på sygdommen. Sammen kan vi gøre en forskel og støtte forskningen med et beløb, der batter noget, siger hun.
På landsplan lever over 19.000 mennesker med sclerose, og omkring 700 får hvert år stillet diagnosen. De fleste får diagnosen, når de er mellem 20 og 40 år.
Pengene fra indsamlingen går til forskning samt patientstøtte, blandt andet samtaler med psykologer og socialrådgivere. Der ydes også støtte til pårørende.
Alle registrerede indsamlere, der går en rute 13. september, modtager i år et gavekort på 100 kroner til REMA 1000 som tak for indsatsen.
FORKERTE FAKTA? Bornholm.nu skal ikke offentliggøre faktuelle fejl. Hvis der er noget i denne artikel, du føler er forkert, skal du kontakte os på mail: red@bornholm.nu.
© Copyright 2026 Bornholm.nu. Denne artikel er beskyttet af lov om ophavsret og må ikke kopieres eller på anden måde videreudnyttes uden særlig aftale.