BORNHOLM - Jesper Andersen i Aakirkeby er formand for Scleroseforeningens lokalafdeling på Bornholm, og en af de 121 bornholmere, der lever med sclerose.

Han fik diagnosen for knap 40 år siden i en alder af bare 19 år, på et tidspunkt hvor viden om sygdommen var begrænset. Siden da er der sket betydelige medicinske fremskridt, men Andersen er stadig ikke i tvivl om, hvad hans kamp handler om: At finde en kur, der kan udrydde sclerose fuldstændig.


- Vi skal have helt bugt med sclerosen og ikke nøjes med at mildne sygdommens udvikling for nogle patienter. Det mål kan vi kun nå ved at fortsætte med at støtte forskningen. Det er kun forskningen, der kan give os bedre behandlingsmuligheder end dem, vi har i dag, og føre os på sporet af en kur, siger Jesper Andersen, der selv mærker sygdommen tydeligt i disse år.


For Jesper Andersen har den årlige landsindsamling, som finder sted den 8. september, også en anden vigtig dimension. Udover at samle penge ind til forskning, ser han dagen som en mulighed for at udbrede kendskabet til sygdommen og skabe opmærksomhed om de udfordringer, som sclerosepatienter står overfor.


- Når vi går fra dør til dør, sætter vi ansigt på sygdommen og forklarer om den til folk. Sclerose rammer flere og flere danskere hvert år, ofte unge mennesker, og det påvirker ikke kun dem, men også deres familier og børn, forklarer Andersen, der har været formand for den bornholmske lokalafdeling i næsten 10 år.

Han håber, at mange bornholmere vil tage godt imod de frivillige, når de banker på døren søndag den 8. september for at samle ind til forskning.

© Copyright 2024 Bornholm.nu. Denne artikel er beskyttet af lov om ophavsret og må ikke kopieres eller på anden måde videreudnyttes uden særlig aftale.